Discover all the news about conferences of the Translational Genomics Group, awards, advances in therapies, research developments, job positions, and more.
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2024
- 9/04/24 - Nuestros compañeros de Genómica Traslacional se encuentran en el IDMC-14, el encuentro bianual del International Myotonic Dystrophy Consortium, que congrega a toda la comunidad investigadora internacional en Distrofia Miotónica. Científicos, clínicos, cuidadores y pacientes se reúnen estos días para discutir los últimos avances en el estudio y tratamiento de la enfermedad. La RED-DM se visibiliza en el IDMC14, reuniendo a los Grupos de Genómica Traslacional (UV/INCLIVA), Terapias de Ácidos Nucleicos para Enfermedades Raras (Biobizkaia), Biosensores para la Bioingeniería (IBEC), Investigación Neuromuscular de Badalona (IGTP) y el IIS La Fe de Valencia.
- 29/03/24 - En el Día Mundial de las Enfermedades Raras. El Grupo de Genómica Traslacional, junto a los grupos de investigación de la RED-DM nos sumamos a esta jornada de difusión para darle visibilidad a estas enfermedades que afectan a 300 millones de personas en el mundo. Úneta a la campaña "Share your colors".
2023
- 29/11/23 - Hoy nos reunimos con INCLIVA y FUVAMA que, a través del programa Mecenazgo, han financiado un proyecto para estudiar el efecto beneficioso de naranjas y mandarinas en la dieta de personas sanas. Hemos compartido con ellos el progreso de nuestras investigaciones en ratones con dieta suplementada con estas frutas. Puedes leer más aquí.
- 2/11/23 - Nuestro compañero Arturo López Castel es noticia por su participación en un trabajo internacional dirigido por Christopher E. Pearson. En él se detalla el hallazgo de una proteína implicada en la inestabilidad genética de secuencias repetidas en el ADN, que son causa de enfermedades neurodegenerativas. Se puede leer la noticia en la sección de prensa de la Universidad de Valencia y en Las Provincias. También está disponible el trabajo completo publicado en Cell: www.cell.com/cell/pdf/S0092-8674(23)01030-9.pdf
- 24/10/23 - Hoy nuestras compañeras Natalia M. Riedel y Ariadna Bargiela han estado en el 19th Annual Meeting of the Oligonucleotide Therapeutics Society en Barcelona, presentando un interesante estudio sobre el desarrollo preclínico de gapmers para el tratamiento de la DM1. https://www.oligotherapeutics.org/
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Una manera de hacer Europa |
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- 15/9/23 - En el día Internacional sobre la Distrofia Miotónica queremos unirnos al esfuerzo para la concienciación sobre esta enfermedad rara
- 14/7/23 - Hoy nuestra doctoranda, Águeda Blazquez Bernal, defendió su Tesis Doctoral sobre el estudio de la Distrofia Muscular de Cinturas (LGMDD2). Un excelente trabajo. ¡¡Enhorabuena, Dra. Blázquez!!
- 26/6/23 - Join us at the Third SMOT Meeting! The University of Valencia and ARTHEx Biotech are organizing the Third Spanish Meeting on Oligonucleotide Therapeutics from 26 to 27 October 2023. Registrations are open till 6 October by clicking here.
- 4/4/23 - ARTHEX Biotech, a spin-off of the Translational Genomics Group, adds quite relevant funds to continue advancing the development of its main product, the drug ATX-01, aimed at treating Myotonic Dystrophy type 1 (DM1), a rare muscular dystrophy with no known cure or currently available drug treatment.
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2022
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Learn more about DM and help us to raise awareness.
More information in MDF website: https://www.myotonic.org/ |
- 23/7/22 - In the Myotonic Dystrophy Family Day, the MDF community makes a press release for the International Myotonic Dystrophy Awareness Day, 15th Sept 2022. It is strongly needed to improve the quality of life of people living with this disease.
You can read it here: https://www.myotonic.org/global-alliance-dm-awareness-announces-areas-focus-2022
- 12/7/2022 - In TATAMI we are preparing a clinical assay to target microRNAs for DM1 treatment, a project with the support of LaCaixa Research Foundation. The Research Features magazine has published this fantastic feature about our job! You can read it on their web:
therapy-development/
or read it in pdf here:
https://researchfeatures.com/wp-content/uploads/2022/07/Ruben-Artero-1.pdf
- 20/6/2022 - We are delighted to have Mani Mahadevan visiting us at the University of Valencia.
Salón de grados, Facultad de
Farmacia
Follow it online clicking here.
- 1/04/2022 - Nuestra doctoranda, María Sabater-Arcis ha defendido brillantemente su tesis doctoral titulada "Ruta de la autofagia, MSI2 y miR-7 como nuevas dianas terapéuticas para la disfunción muscular en distrofia miotónica tipo 1", obteniendo la máxima calificación. Enhorabuena a la doctora y a los directores de la tesis, Rubén Artero y Ariadna Bargiela.
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- 21/1/2022 – Sarah Overby ha defendido su Tesis Doctoral titulada "Proof of Concept of Therapeutic Gene Modulation of MBNL1/2 in Myotonic Dystrophy". Por supuesto, ha obtenido la máxima calificación. Un trabajo excelente que está disponible aquí. Nuestra enhorabuena a la doctora y al director, Rubén Artero.
2021
- 20/11/2021 – La revista trimestral de la Sociedad Española de Bioquímica y Biología Molecular (SEBBM), se centra en el uso de terapias con ARN en su último número de 2021. Incluye en su dossier científico un artículo sobre la regulación génica empleando pequeños nucleótidos, titulado "Modulación génica terapéutica con oligonucleótidos antisentido", escrito por Ariadna Bargiela y Rubén Artero. Podéis leerlo al completo aquí.
- 20/11/2021 – La Fundación de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha resuelto su VI Convocatoria Anual de Ayudas y uno de los proyectos que apoyará es el que hemos presentado de la mano de la Asociación Conquistando Escalones: “Reposicionamiento de fármacos en LGMDD2: validación en modelo celular”. Puedes leer la noticia completa AQUÍ ### The Foundation of the Spanish Federation of Rare Diseases (FEDER) has resolved its VI Annual Call for Research and one of the projects supported is the one presented with Conquistando Escalones Association: "Repositioning of drugs in LGMDD2: validation in cellular model". You can read the full story here
- 01/10/2021 – Estamos orgullosos de anunciar que el proyecto REPOSICIONAMIENTO DE UN FÁRMACO PARA ATROFIA MUSCULAR ESPINAL (TRAT-AME) ha sido seleccionado como una Actuación financiada por la AVI (Agencia Valenciana de la Innovación). El proyecto, de tres años, implica diferentes objetivos de valorización e incluye la prueba clínica del fármaco candidato, lo cual podría conducir a la creación de una empresa derivada para su comercialización. El proyecto refuerza el enfoque y la experiencia del laboratorio en la investigación de excelencia y en la traslación de los resultados a los pacientes y a la sociedad en general. La AME es una enfermedad neuromuscular poco común que destruye progresivamente las neuronas motoras que controlan las funciones musculares esenciales. La debilidad y la atrofia de los músculos afectan drásticamente la locomoción y las funciones corporales como respirar, tragar y hablar. Actualmente existen tres opciones terapéuticas aprobadas para las formas más graves de la enfermedad. Sin embargo, todos presentan limitaciones clínicas y son costosas. Nuestra propuesta tiene como objetivo un fármaco reutilizado eficaz, seguro y asequible para aumentar el arsenal de terapias actualmente disponibles para los pacientes con AME. Proyecto cofinanciado por la Unión Europea a través del Programa Operativo del Fondo Europeo de Desarrollo Regional (FEDER) de la Comunitat Valenciana 2014-2020
- 30/09/2021 – Encantados con la idea de explorar la posibilidad del reposicionamiento de dos fármacos para pacientes con AME mediante los recursos (económicos y consultoría/mentoría especializada) asignados al proyecto concedido en el programa CaixaImpulse Validate 2021
- 30/09/2021 – Today has been the Awareness Day for Limb Girdle Muscular Dystrophy. We join this great initiative, and what best opportunity to present in public our publication with the first ever animal (Drosophila) model in Limb Girdle Muscular Dystrophy D2 (LGMDD2) ultrarare disease. See news here, and publication here
- 15/09/2021 – Hoy se celebra por primera vez el Día Internacional de Concienciación sobre la Distrofia Miotónica. El Grupo de Genómica Traslacional y la Universidad de Valencia se unen a esta importante iniciativa para visibilizar al colectivo de pacientes con esta enfermedad rara. Puedes leer la noticia en prensa aquí: https://ir.uv.es/QsYU4D1 ||| The Genomics Translational Group and the University of Valencia join the 1st International Myotonic Dystrophy Awareness Day #InternationalMyotonicDystrophyAwarenessDay #myotonicDystrophy. Puedes ver también el vídeo que hemos preparado para la ocasión y que recoge la investigación realizándose en Distrofia Miotónica dentro del proyecto TATAMI financiado por la Fundació La Caixa y en colaboración con varios grupos nacionales e internacionales:
- 06/06/2021 – Si quieres empezar a saber lo que es trabajar en un laboratorio de investigación y te interesa lo que hacemos, ha sido publicada la convocatoria de Becas de Colaboración en Departamentos universitarios para el curso académico 2021-2022 destinadas a alumnos que vayan a finalizar los estudios de Grado o que vayan a cursar primer curso de Másteres universitarios oficiales. El plazo para que los alumnos presenten su solicitud finaliza el 30 de septiembre de 2021. Para información sobre la convocatoria, pincha aquí. CLOSED/CERRADA
- 05/06/2021 – Meet the DM Drug Developers: ARTHEx biotech https://myotonic.org/meet-dm-drug-developers-arthex-biotech. The CEO Beatriz Llamusí will explain about the company progression on its DM1 drug development aims. CAN´T MISS IT.
- 22/05/2021 – The Translational Genomics laboratory (www.uv.es/gt) offers a four-year Ph.D. fellowship in biomedical, muscle-related research in the neuromuscular rare disease myotonic dystrophy. Suitable candidates MUST fulfill the following criteria: CLOSED/CERRADA
1) Own a university degree (graduate, engineer, technical engineer, or the equivalent in your country), issued by a University or Institution not belonging to the European Union in the scientific field of biology, biotechnology, biochemistry and biomedical sciences, or similar.
2) The above university degree must have been completed after January 1, 2016.
3) Fluent knowledge of Spanish or English
Potential candidates, please contact as soon as possible with [email protected]
- 15/05/2021 – La jornada del 12 de mayo donde hablamos de terapias en marcha para la distrofia miotónica de tipo 1 fue un éxito, con más de 200 personas registradas para el directo y con ya casi mas de 1.000 reproducciones del evento que puedes ver en en este link por si te la perdiste: https://youtu.be/EJSr-yS8qzk.
- 14/04/2021 – Para el día 12 de mayo hemos organizado, con la ayuda inestimable de la federación española de enfermedades neuromusculares (ASEM), una Jornada online para hablar sobre el «Desarrollo de tratamientos para la Distrofia Miotónica Tipo 1». Si estás interesado sobre las charlas que os estamos preparando, tienes más información pinchando aquí. Si ya lo tienes claro y quieres apuntarte puedes hacerlo a través del formulario de inscripción.
- 12/03/2021 – Aquí tienes la charla íntegra del Dr. Artero para la jornada Día Mundial EERR 2021 Alianza CV donde expone aspectos claves del desarrollo de medicamentos de tipo oligonucleotídico que llevamos a cabo en distrofia miotónica desde la Universidad de Valencia/Incliva y la empresa ARTHEx Biotech: https://vimeo.com/530229097
- 02/3/2021 – Extraordinary week around the #RareDiseaseDay2021: four research grants submitted, one patent filed, and the 4th edition of guidelines for monitoring autophagy published, including our contributions in DM1, SMA and LGMD-1F. Thanks team!!!
- 28/2/2021 – Hoy es el día de las Enfermedades Raras y coincide con el recibimiento de la noticia de que el grupo de Genómica Traslacional ha obtenido el premio como grupo de investigación innovador en la categoría de Salud en el marco de los Premios Innovación Universitat de València y Banco Santander. ¡Un fantástico aliciente para continuar!
- 23/2/2021 – El Dr. Artero ha participado en el encuentro virtual organizado por la asociación Conquistando Escalones para los investigadores de la Distrofia Muscular de Cinturas 1F-D2 ante el momento crucial de la investigación y los prometedores avances conseguidos en 2020
2020
- 03/12/2020 – ¿Qué son las terapias ARN que están revolucionando el tratamiento de las enfermedades raras? Interesantísimo artículo con ejemplos de terapias que han llegado a los pacientes con la opinión del Dr. Rubén Artero, director del Grupo de Genómica Traslacional. Picha aquí para leerlo en BBC New Mundo
- 05/11/2020 – Do you want to combine for your PhD research in rare diseases and living close to the beach in Valencia (Spain). We are offering a position through the Doctoral INPhINIT Fellowships Programme - Incoming. Check it here: https://finder.lacaixafellowships.org/finder?position=4462. More information about how to apply: https://fundacionlacaixa.org/en/la-caixa-foundation-doctoral-inphinit-fellowships-incoming . CERRADA
- 20/10/2020 – Aquí puedes ver un número especial, en acceso abierto, dedicado distrofia miotónica, con revisiones exhaustivas y actuales sobre esta enfermedad rara: https://www.mdpi.com/journal/ijms/special_issues/myotonic_dystrophy
- 19/10/2020 – Tenemos nuevo vídeo en Vimeo donde contamos que estamos consiguiendo en atrofia muscular espinal / We uploaded a new video in our Vimeo account explaining about our research in spinal muscular atrophy https://vimeo.com/468973514
- 16/09/2020 – El grupo de Genómica Traslacional oferta una plaza de prácticas curriculares para el Grado de Información y Documentación a través de ADEIT para realizar actividades en relación a la gestión del conocimiento científico en nuestro grupo de investigación. Si tienes interés por la biomedicina y el desarrollo de fármacos es tu oportunidad. La plaza estará ofertada aquí: https://uvpracticas.adeituv.es/ la semana del 21 al 27 de septiembre de 2020. CERRADA
- 31/08/2020 – ***IMPORTANT NOTICE*** UNFORTUNATELY, we have to announce that IMOT3 IS POSTPONED until further notice because the still complicated health situation in Spain linked to the virus propagation. We will keep you posted when new dates chosen to meet with you in Valencia (Spain). IMOT3 web page
- 13/07/2020 – Hemos sido reconocidos como Grupo de Investigación de Excelencia por la Conselleria (programa Prometeo), junto con investigadores de @Biodonostia, @Biosensors_IBEC y @IQAC_CSIC. Ilusionados con el desarrollo de terapias para enfermedades raras
- 04/05/2020 – We are open to incorporate new and talented people into our research team. As a student collaborator (click here) or as a postdoctoral student by applying the already open MSCA call (click here). SELECCIÓN DE CANDIDATOS CERRADA
- 05/04/2020 – El carácter traslacional de la investigación llevada a cabo en nuestro grupo implica buscar nuevas vías de colaboración y presencia en el tejido empresarial regional, nacional e internacional. Una iniciativa de la que formamos parte es ésta: https://tech4cv.com/que-es-tech4cv/. Te animamos a que le eches un vistazo. Seguro que encuentras cosas interesantes.
- 01/04/2020 – Our PhD student Sarah Overby is one of the recipients for the 2020 Grants from Myotonic Foundation with the project titled: “Restoration of MBNL proteins through miRNA blocking as DM1 therapy”. CONGRATULATIONS
- 25/03/2020 – En la web de Genotipia puedes encontrar publicaciones muy interesantes relacionadas con la Genética Médica (https://genotipia.com/guias/). Aquí os dejamos un link de la que han confeccionado para la celebración del día de las enfermedades raras. Pincha aquí.
- 18/02/2020 – La Universitat de València y Federación ASEM sellan su colaboración en el marco del proyecto TATAMI para la búsqueda de tratamientos para la Distrofia Miotónica de tipo 1
- 28/01/2020 – ¿Cómo se diseña un tratamiento innovador para la Distrofia Miotónica de tipo 1? Si quieres entender los mecanismos moleculares vinculados a la Distrofia Miotónica de tipo 1 y cómo se pueden modificar a través del diseño de fármacos específicos, no te pierdas la infografía que hemos preparado con un resumen del enfoque terapéutico en el que trabaja el proyecto Tatami, dirigido por el Grupo de Investigación de Genómica Traslacional del Dr. Rubén Artero, de la Universidad de Valencia (España), en colaboración con de expertos del Institut Imagine, la Universidad de Oxford, el Instituto de Bioingeniería de Cataluña y el Instituto de Investigación Sanitaria Biodonostia. Cuenta con el apoyo de asociaciones de pacientes industria y la financiación obtenida en la Convocatoria de Investigación en Salud de “la Caixa”.
- 20/01/2020 – ¿Has investigado en el extranjero y quieres seguir tu carrera en España? Abierta la convocatoria Beatriz Galindo: https://9di.es/sncc7q2. Si te interesa y eres elegible, contáctanos ([email protected]). SELECCIÓN DE CANDIDATOS CERRADA
- 15/01/2020 – Arthex Biotech, empresa biotecnológica nacida a partir de resultados de investigación de nuestro grupo ha sido reconocida como spin-off de la Universidad de Valencia tras ser participada por un fondo privado de inversión para el desarrollo de un tratamiento contra la Distrofia Miotónica tipo I, una enfermedad neuromuscular de origen genético que afecta a más de 3.000 personas en España. La spin-off comercializará una patente producto de la I+D universitaria.
2019
- 19/12/2019 – Conclusiones de la mesa redonda celebrada en el congreso SMOT2 para promover la investigación traslacional en España. Link al documento
- 17/12/2019 – CONVOCATORIA CERRADA. Se buscan candidatos con muy buen CV para solicitar contratos de investigador Juan de la Cierva (formación o incorporación) y Ramón y Cajal en el área de la investigación traslacional en enfermedades raras. Link a las convocatorias
- 22/10/2019 – FPU predoc Spanish call is going to OPEN in two days, with deadline the 14th of November. CALL CLOSED
- 01/10/2019 – Our project reached the goal in the PRECIPITA crowdfunding platform: 18.113 euros. Thanks to everyone that has contributed!!! Precipita web link
- 02/07/2019 – The Translational Genomics Group organize the Second Spanish Meeting on Oligonucleotide Therapeutics (SMOT2). Save the date (28-29 November 2019, Valencia).