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¿Te imaginas que en los próximos años se hayan desarrollado nuevos tratamientos para enfermedades que aún no lo tienen en la actualidad? Nosotros ya estamos en ello investigando en dos enfermedades raras cuyos pacientes tienen esta urgencia médica.
Aquí compartimos nuestro retos contigo, tú también puedes ser investigador apoyando nuestro trabajo. Haz tu aportación aquí en colaboración con el Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico de Valencia (INCLIVA). |
Can you imagine that in the coming years new treatments developed for diseases that do not have one yet? We are already on this by doing research on rare diseases whose patients have this urgent medical need.
Here, we share our challenges with you, you can also be a researcher by supporting our work. Make your contribution here in collaboration with the Institute of Health Research of the Clinical Hospital of Valencia (INCLIVA). |
DISTROFIA MIOTÓNICA (DM)
OBJETIVOS: Desarrollar una terapia contra DM. Con este proyecto se podría conseguir mejorar la calidad de vida de las más de 250.000 personas afectadas por esta enfermedad (solo en Europa), así como la de sus familias.
No se trataría de una cura sino de un tratamiento crónico, pero de administración subcutánea por lo que sería un tratamiento poco invasivo. |
MYOTONIC DYSTROPHY (DM)
AIMS: Develop a DM therapy. This project could improve the quality of life of the more than 250,000 people affected by this disease (only in Europe), as well as life of their families.
It would not be a cure but a chronic treatment, but developing a subcutaneous administration as a non-invasive treatment. |
DISTROFIA MUSCULAR DE CINTURAS TIPO 1F (LGMD1F)
OBJETIVOS: Desarrollar el primer modelo animal de LGMD1F con el objetivo de conocer más sobre esta miopatía y evaluar fármacos potenciales.
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LIMB GIRDLE MUSCULAR DYSTROPHY 1F (LGMD1F)
AIMS: Develop the first animal model oF LGMD1F with the aim of knowing more about this myopathy and evaluate potential drugs.
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